ما تكلفة منح شهادة ISO 13485 مقارنة بغيرها من الشهادات؟

أكتوبر 6, 2025

في عالم الأجهزة الطبية، تُعد شهادة ISO 13485 معيارًا ذهبيًا لضمان الجودة والامتثال للمتطلبات التنظيمية. لكن، ما تكلفة منح شهادة ISO 13485 مقارنة بغيرها من الشهادات؟ هذا السؤال يشغل بال العديد من الشركات في السعودية والبحرين، خاصة تلك التي تسعى لتسجيل منتجاتها الطبية...

تجنب رفض منتجاتك الطبية بسبب تعارض ISO 13485 مع FDA

أكتوبر 4, 2025

في عالم تصنيع وتصدير الأجهزة الطبية، تمثل كل من شهادة ISO 13485 واشتراطات هيئة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) أساس القبول في الأسواق العالمية. لكن على الرغم من أن كلا النظامين يهدفان إلى ضمان جودة الأجهزة الطبية وسلامة المرضى، فإن بعض الشركات تقع في مشكلة تعارض ISO...

كيف تراجع شركتك نظام ISO 13485 قبل تفتيش هيئة الغذاء والدواء؟

أكتوبر 3, 2025

في قطاع الأجهزة الطبية، يخضع المصنعون والموردون في السعودية لرقابة صارمة من هيئة الغذاء والدواء (SFDA)، التي تتأكد من أن جميع المنشآت تطبق معايير نظام إدارة جودة الأجهزة الطبية ISO 13485. ويعد هذا المعيار هو الإطار المرجعي الدولي لضمان سلامة وفعالية المنتجات الطبية،...

الفرق بين ISO 13485 وFDA في تسجيل الأجهزة الطبية

سبتمبر 27, 2025

في قطاع الأجهزة والمستلزمات الطبية، أصبح الالتزام بالمعايير الدولية شرطًا أساسيًا لدخول الأسواق العالمية. ومن أبرز هذه المعايير شهادة ISO 13485 الخاصة بنظام إدارة جودة الأجهزة الطبية، واعتماد FDA الأمريكي المعني بتقييم سلامة وفعالية المنتجات الصحية. وعلى الرغم من أن...

كيف تضمن ISO 13485 قبول منتجاتك الطبية في البحرين

سبتمبر 26, 2025

سعى الشركات الطبية العاملة في البحرين إلى الامتثال لمتطلبات هيئة الغذاء والدواء البحرينية (NHRA) لضمان تسجيل منتجاتها الطبية والحصول على الموافقة الرسمية لتداولها في السوق المحلي. وفي ظل تشديد اللوائح الصحية وتزايد المنافسة، أصبحت شهادة ISO 13485 العامل الحاسم الذي...