كيفية تصحيح أخطاء تدقيق ISO 22000 قبل زيارة هيئة الغذاء والدواء
في بيئة المنشآت الغذائية داخل المملكة العربية السعودية، يعد إجراء تدقيق ISO 22000 خطوة محورية لضمان أن نظام إدارة سلامة الغذاء (FSMS) يلبي متطلبات الهيئة العامة للغذاء والدواء (SFDA) ويجري تنفيذه بشكل فعلي ومستمر. لكن، كثيرا ما تظهر ملاحظات في تقرير المراجعة أو يظهر...
الفرق بين شهادات الجودة المطلوبة من SFDA والشهادات الدولية
تُعد شهادات الجودة من الركائز الأساسية لضمان سلامة المنتجات الغذائية والطبية في الأسواق، خاصة في المملكة العربية السعودية والبحرين، حيث تفرض هيئة الغذاء والدواء السعودية (SFDA) معايير صارمة لضمان الجودة. لكن، كيف تختلف هذه الشهادات عن الشهادات الدولية مثل ISO...
تعرف على متطلبات تسجيل الأجهزة الطبية في SFDA
تُعدّ هيئة الغذاء والدواء السعودية (SFDA) الجهة التنظيمية الرئيسية التي تشرف على تسجيل الأجهزة الطبية في المملكة العربية السعودية. إذا كنت موردًا، موزعًا، أو مصنعًا تسعى لتسويق منتجاتك في السوق السعودي، فإن فهم متطلبات تسجيل الأجهزة الطبية في SFDA أمر حيوي لضمان...
الأخطاء التي تؤخر متطلبات تسجيل الأجهزة الطبية في SFDA
يشهد قطاع الأجهزة الطبية في المملكة العربية السعودية نموًا متسارعًا بفضل التنظيم المحكم الذي تقوده هيئة الغذاء والدواء السعودية (SFDA). ومع ذلك، فإن العديد من الشركات تواجه تحديات عند التقديم، تؤدي إلى تأخير اعتماد الأجهزة الطبية أو رفض الطلبات. في نيكست جينيراشن،...- ما البنود البيئية الأكثر تشديدًا في تحديث ISO 14001 للعام الجديد؟
- ما هي البنود الأكثر تشديدًا في تحديث ISO 14001 الجديد؟
- أهم البنود التي تُراجع أثناء تفتيش الدفاع المدني في المصانع
- لماذا تحتاج الشركات البحرينية لتجديد ISO 9001 قبل 2026؟
- كيف تتعامل الشركات مع ملاحظات تدقيق ISO 14001 قبل فقدان الاعتماد؟
- البنود الجديدة في تحديث ISO 9001 لعام 2026
- خطوات تصحيح ملاحظات المدققين قبل إعادة اعتماد ISO 45001
- كيف تتعامل المنشأة مع ملاحظات تدقيق ISO 9001 قبل فقدان الاعتماد؟
- متطلبات تدقيق ISO 9001 للحصول على الاعتماد في السعودية والبحرين
- كيفية إعداد تقرير الحوادث المهنية بما يتوافق مع متطلبات ISO 45001
